قام علماء في جامعة "جنيف" (unige) في سويسرا، بالتعاون مع علماء من باكستان والولايات المتحدة، بالتحقيق في اضطراب وراثي يزيد من مخاطر إصابة الأطفال بالعمى.
وتمكن علماء الوراثة من تحديد الطفرات المسببة للأمراض الناجمة عن خلل في جين " mark3" باعتباره السبب في إصابة الأطفال بالعمى، وذلك بعد تحليل جينومات كل فرد من عائلة والأقارب مع الأطفال المصابين.
واوضح البروفيسور "ستيليانوس أنطوناكيس"، أستاذ علم الوراثة في جامعة "جنيف" في محاولاتنا للكشف عن الاضطرابات الوراثية، نظرنا إلى العائلات التي كان فيها زواج الأقارب، حيث كان كلا الوالدين يحملان نسخة واحدة من الجين المسؤول عن هذه الحالة المرضية وتمريره إلى الطفل.
وأضاف البروفيسور وجدنا أن هذا الاضطراب كان موجودا لدى الأطفال الذين ولدوا كنتاج زواج الأقارب ليلعب العامل الوراثي دورا بارزا في زيادة فرص إصابة الأطفال بالعمى.