كشف وكيل وزارة الصحة للرقابة الدوائية والغذائية الدكتور عبد الله البدر عن بعض الاجراءات التي يقوم بها قطاع الرقابة الدوائية ممثلا بادارة تسجيل ومراقبة الادوية الطبية والنباتية بعد المعلومات الصادرة عن ادارة الاغذية والعاقيير الاميركية fda ووكالة الادوية الاوروبية ema بشأن ان بعض أدوية الرانيتيدين بما في ذلك بعض المنتجات المعروفة تجاريا باسم دواء zantac والتي أظهرت بعض التحاليل الأولية ان تحتوي على شوائب تسمى n-nitrosodimethylamine «ndma « بمستويات منخفضة والتي يتم تصنيفها كمادة مسرطنة محتملة للإنسان
وأوضح البدر ان الادارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية ستبدأ كخطوة احترازية بسحب بعض العينات من الادوية المشار اليها أعلاه من المرافق الصحية الحكومية والأهلية لتحليلها بالتزامن مع التواصل مع المنظمات العالمية وانتظار نتائج الدارسات والتحاليل النهائية لادارة الاغذية والعقاقير الاميركية fda ووكالة الادوية الاوروبية ema